复星医药：子公司注射用HLX42临床试验获美国FDA批准
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复星医药11月23日公告，公司控股子公司复宏汉霖于近日收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意注射用HLX42用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。
（图侵删）